O projeto Toda Criança é Especial preza pela inclusão, pela informação, pela quebra do contra o preconceito, pela valorização, autoestima e realização das crianças. Espera lançar luz sobre as crianças especiais, dar visibilidade aos seus direitos e necessidades, promover a interação social.  Criada em 2017, a iniciativa tem a ideia de mostrar que toda criança é única, especial e precisa ser cuidada, respeita e feliz. Na primeira edição, o projeto retratou crianças com microcefalia, autismo, Down e outras síndromes, que desde cedo aprenderam a lutar pela vida, com respeito à infância e alegria. Duas dessas imagens foram escolhidas para integrar o calendário do Unicef (Fundo das Nações Unidas para a Infância).

 

Em 2018, a segunda edição trouxe como foco crianças com doenças raras, numa perspectiva também de dar visibilidade à causa e cobrar o compromisso do governo e dos planos de saúde quanto ao financiamento do tratamento, além de atuar na questão da autoestima e da quebra da falta de informação e do preconceito.Crianças com doenças raras, que precisam de medicamentos caríssimos para sobreviver, participaram, no dia 02 de dezembro, de um evento no Recife para comemorar o Dia das Crianças, cobrar direitos, lutar contra o preconceito e resgatar a autoestima. O "Toda Criança é Especial" é promovido pelo Instituto Luz Natural, presidido pela fotógrafa Andréa Leal, e reúne parceiros para realizar uma festa completa, com direito a brincadeiras, atividades lúdicas voltadas para as necessidades especiais, doces, bolo, decoração. O encontro aconteceu na Donna Festa Recepções (Rua Dr. José Maria, bairro da Tamarineira, Recife), com a presença de Laíssa Poliana Silva, mais conhecida de 12 anos, portadora de Amiotrofia Espinhal (AME) tipo 3, que ficou nacionalmente conhecida como símbolo da luta dos pacientes com AME depois de agosto deste ano, quando fez um discurso emocionante na Comissão de Direitos Humanos do Senado Federal.